美國醫(yī)藥市場2020年將達5500億美元

    據研究與咨詢公司GlobalData稱，美國醫(yī)藥市場規(guī)模到2020年將從2014年的3950億美元增長到5480億美元。該公司最新報告發(fā)現，未來幾年的復合年增長率(CAGR)將達到5.6%，這將由多種因素驅動。

    這包括增加的醫(yī)療開支、人口老齡化、日益盛行的慢性生活方式疾病，如糖尿病與肥胖，另外還包括醫(yī)藥產品的花費將普遍及容易地獲得報銷，以及2010年出臺的患者保護與平價醫(yī)療法案(PPACA)。GlobalData醫(yī)療行業(yè)動態(tài)主任Owide解釋稱，PPACA及其修正案-醫(yī)療及教育和諧法案繼續(xù)對美國民眾及美國的制藥業(yè)產生相當大的影響。

    Owide表示：“隨著PPACA授權醫(yī)療保險覆蓋所有美國民眾，美國已見證在最新投?；蛞艳D入能提供保險費用及費用分攤補貼保險計劃的個體患者中處方藥使用越來越多。2014年，處方藥開支總額估計為2759億美元，而2013年為2623億美元。

    “大約20項醫(yī)改法案規(guī)定有望對藥物及生物制劑銷售的規(guī)模有直接或間接的影響。多達3200萬先前未參保的公民可能會加入到這一患者群體中來，導致未來10年1150億美元的新業(yè)務。

    GlobalData的報告還指出，促進制藥產品批準的FDA監(jiān)管體系是透明的、結構良好及稱職的，這也因此加強了市場的增長。Owide繼續(xù)稱：“FDA加強審評及批準程序的新舉措對整個制藥業(yè)是有好處的。其強大的專利體系吸引了以研發(fā)為基礎的制藥公司，對增長有積極的影響。

    “2014年，41款新藥獲得FDA批準，其中17款藥物用于治療罕見疾病。FDA的快速通道開發(fā)項目及突破性治療藥物等方案，加速了新藥的批準，通過更快速地滿足需求而為市場增加價值。”