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《國家基本藥物目錄管理辦法》正式出臺 將成長效制度

來源:新康界        發(fā)布時間:2015.04.20        瀏覽:14964 次
4 月 14 日,國家衛(wèi)生計生委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國家基本藥物目錄管理辦法的通知》(以下簡稱《管理辦法》)。至此,《國家基本藥物目錄管理辦法》由 暫行 邁入 長效制度 階段,并于發(fā)布之日起正式執(zhí)行。 與 2009 年出臺的《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》(以下簡稱《


    414日,國家衛(wèi)生計生委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國家基本藥物目錄管理辦法的通知》(以下簡稱《管理辦法》)。至此,《國家基本藥物目錄管理辦法》由"暫行"邁入"長效制度"階段,并于發(fā)布之日起正式執(zhí)行。


    與2009年出臺的《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》(以下簡稱《暫行管理辦法》)文件相比,《管理辦法》變化不大,基本與《暫行管理辦法》保持一致。


    也有兩個比較小的變化,一是針對國家基本藥物目錄中的藥品包括內(nèi)容,《管理辦法》增加了中藥飲片。二是國家基本藥物目錄藥品調(diào)出機制中,《管理辦法》明確規(guī)定,對發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,經(jīng)評估不宜再作為國家基本藥物使用的藥品,要從國家基本藥物目錄中調(diào)出。


    2009818日,原衛(wèi)生部聯(lián)合9部委發(fā)布《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,標(biāo)志著我國正式實施國家基本藥物制度。2012921日《國家基本藥物目錄》出臺,該實施意見同時廢除。


    2014年下半年,國家衛(wèi)計委開始對基本藥物目錄進行評估調(diào)研,結(jié)合5年來藥物目錄管理辦法在醫(yī)改中的相關(guān)經(jīng)驗,提出部分修改意見,形成了該《管理辦法》。據(jù)衛(wèi)計委官方介紹,該文件應(yīng)該成為長效的制度安排,健全基本藥品遴選機制。


    據(jù)衛(wèi)計委介紹,《管理辦法》結(jié)合2013年機構(gòu)改革后相關(guān)部門職能調(diào)整和轉(zhuǎn)變,對基本藥物工作委員會成員單位進行了調(diào)整,除對相關(guān)單位名稱和部分文字等進行修改外,文件的框架和基本內(nèi)容未做改變。

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