2022年血脂異常藥物的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)310億美元

    根據(jù)最新研究，治療血脂異常的全球藥物市場(chǎng)從2012年至2022年將會(huì)以大約每年2%的平均速度增長(zhǎng)，到2022年，其市場(chǎng)規(guī)模將超過(guò)310億美元。
    在這期間，兩種新型血脂異常藥物-前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)和膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)抑制劑-的市場(chǎng)投放將會(huì)成為市場(chǎng)增長(zhǎng)的源動(dòng)力，并將抵消血脂異常藥物的普通化，而這種普通化已經(jīng)并將持續(xù)影響這個(gè)市場(chǎng)到2022年，來(lái)自DecisionResources的研究說(shuō)。
    此外，雖然輝瑞的立普妥（阿托伐他?。┏掷m(xù)被仿制，阿斯利康與鹽野義制藥的瑞舒伐他汀仿制藥也已投放市場(chǎng)，以及默沙東旗下依澤替米貝專(zhuān)營(yíng)權(quán)喪失-Zetia（依澤替米貝）、維妥力（依澤替米貝/辛伐他汀）及Liptruzet（依澤替米貝/阿托伐他?。?他汀類(lèi)藥物在2022年之前仍將是銷(xiāo)售領(lǐng)先的藥物。
    “在臨床試驗(yàn)中，非他汀類(lèi)藥物不能證實(shí)其對(duì)心血管的受益能超過(guò)他汀類(lèi)藥物，這也進(jìn)一步鞏固了他汀類(lèi)藥物作為一線藥物的地位，并侵蝕了醫(yī)師通過(guò)正?；堑兔芏戎鞍字緛?lái)處理剩余風(fēng)險(xiǎn)的意愿，”DecisionResources的分析師PamNarang評(píng)論道。
    研究報(bào)告期望HPS2-THRIVE（心臟保護(hù)研究2-降低血管事件發(fā)生率為目地的高密度脂蛋白治療）研究的近期療效，這項(xiàng)研究是檢測(cè)默沙東旗下Tredaptive（煙酸與Laripropant的緩釋制劑）升高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的效果，目的是終結(jié)以煙酸為基礎(chǔ)的藥物。
    “然而，我們看到醫(yī)師對(duì)膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑持續(xù)保持樂(lè)觀，這類(lèi)藥物也是以HDL-C為主要靶點(diǎn)。根據(jù)我們采訪的專(zhuān)家，雖然這種熱情由這類(lèi)藥物額外的降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的能力所驅(qū)動(dòng)，但他們似乎傾向?qū)DL-C作為最強(qiáng)有力的可修飾的血脂異常治療靶點(diǎn)。”Narang博士說(shuō)。
    研究報(bào)告補(bǔ)充說(shuō)，依澤替米貝的IMPROVE-IT臨床試驗(yàn)療效結(jié)果是血脂異常藥物市場(chǎng)備受期待的近期事件。IMPROVE-IT的陽(yáng)性數(shù)據(jù)將會(huì)對(duì)醫(yī)師用藥產(chǎn)生明顯的影響，為L(zhǎng)DL-C假說(shuō)提供更進(jìn)一步的驗(yàn)證，該假說(shuō)將影響新興的降LDL-C制劑，如PCSK9抑制劑，該制劑最初將以最高風(fēng)險(xiǎn)患者為治療目標(biāo)。
    為獲得更廣范圍的標(biāo)簽內(nèi)容而將藥物投入到一個(gè)特定的患者亞群中是一種既定的藥品開(kāi)發(fā)策略，這包括Amarin公司的Vascepa及阿斯利康的Epanova，兩種藥物均是一種作為處方藥使用的ω-3脂肪酸產(chǎn)品。