楊森收購GSK旗下丙肝試驗(yàn)藥物GSK2336805

    強(qiáng)生旗下楊森單元通過收購葛蘭素史克的一款處于II期臨床研究階段的藥物增強(qiáng)了其丙型肝炎病毒治療藥物組合。楊森已完全擁有GSK2336805的所有權(quán)，這款藥物是一種日用一次的NS5A抑制劑，葛蘭素史克已對這款藥物開展II期臨床試驗(yàn)，檢測這款藥物治療補(bǔ)償性肝臟疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有階段的肝纖維化。
    該公司計(jì)劃開展GSK2336805與公司旗下非核苷聚合酶抑制劑TMC647055及Simeprevir(TMC435)合并用藥的臨床試驗(yàn)，Simeprevir是瑞典Medivir公司開發(fā)的一種NS3/4A蛋白酶抑制劑。
    “隨著我們繼續(xù)尋找新的試驗(yàn)性無干擾素丙型肝炎病毒治療藥物組合，這次的新產(chǎn)品補(bǔ)充將擴(kuò)大我們的臨床開發(fā)計(jì)劃，”楊森肝炎項(xiàng)目主管GastonPicchio說。強(qiáng)生正同許多其它公司競相為市場輸送一種完全口服的丙肝治療藥物，以使患者免除注射及有時(shí)難以忍受的以干擾素為基礎(chǔ)的治療。
    Simeprevir的 上市 申報(bào)資料已在美國、加拿大和歐洲提交，并且上個(gè)月在日本獲得批準(zhǔn)，但許多其它公司的全口服丙肝治療藥物也已進(jìn)入后期臨床開發(fā)階段。雅培生命與吉利德科學(xué)公司目前被認(rèn)為正以其III期臨床試驗(yàn)的聯(lián)合療法引領(lǐng)著無干擾素治療方案的改變，同時(shí)百時(shí)美施貴寶、勃林格殷格翰和默沙東的候選藥物同樣也進(jìn)入后期臨床研究階段。
    就全球丙型肝炎病毒感染人數(shù)來說，一旦全口服藥物 上市 ，意味著該市場規(guī)模將會(huì)超過每年200億美元。