強生向歐洲藥品管理局（EMA）提交新的艾滋病復(fù)方藥物上市申請

    強生向歐盟提交了旗下新的艾滋病復(fù)方藥物的上市申請。這款復(fù)方藥物的上市申請由這家制藥巨頭的下屬子公司楊森制藥提交，該藥物是一種固定劑量的片劑，由強生旗下暢銷藥物Prezista中的活性成分達如那韋（Darunavir）與吉利德旗下的Cobicistat組成。
    該復(fù)方治療藥物源于2011年楊森與吉利德之間達成的一項協(xié)議，兩家公司同意對這款用于HIV-1患者的日服一次、每次一片的藥物共同進行開發(fā)和商業(yè)運作。根據(jù)協(xié)議條款，楊森擁有Darunavir/Cobicistat復(fù)方藥物的全球權(quán)利，而吉利德仍保留Cobicistat作為一款獨立產(chǎn)品的獨占利，以及Cobicistat與其它藥物進行配伍的權(quán)利。
    近年來，蛋白酶抑制劑達如那韋對強生來說已成為一款表現(xiàn)非常強勁的藥物，2013年的前9個月，這款藥物實現(xiàn)銷售收入超過12億美元。但艾滋病治療藥物正更多的朝著互補藥物聯(lián)合治療的方向發(fā)展，因聯(lián)合用藥的劑量更簡單，患者的依從性也得到改善。
    強生表示如果這款復(fù)方藥獲得批準，其將以一種新的商品名上市。“這次上市申請的提交證明我們?yōu)樵馐苓@種疾病困擾的患者不斷開發(fā)新的艾滋病治療藥物選擇及固定劑量治療藥物方案的承諾。”楊森的傳染病及疫苗主管Johan van Hoof如此評論說。